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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:大體系電融合系統(tǒng)

  • 產(chǎn)品型號(hào):Hybrimune
  • 產(chǎn)品廠商:BTX
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
美國(guó)哈佛儀器旗下BTX公司自1983年成立以來(lái),以電穿孔儀、電融合儀為主要產(chǎn)品,是一家生產(chǎn)高質(zhì)量電穿孔儀器的生產(chǎn)廠家,開創(chuàng)了許多在電穿孔、電融合、轉(zhuǎn)染、轉(zhuǎn)化等方面的新產(chǎn)品和技術(shù),不僅為全球在此領(lǐng)域的研究者提供了BTX專業(yè)產(chǎn)品,而且擁有多至25種的配件,包括:電穿孔、電融合、活體導(dǎo)入配件等等,成為全球唯壹專業(yè)的轉(zhuǎn)基因、電融合、活體轉(zhuǎn)基因儀及配件的生產(chǎn)廠家。
詳情介紹:

BTX Hybrimune大容量融合系統(tǒng)含有獨(dú)特設(shè)計(jì)的融合室、融合緩沖液、三相脈沖轟擊,可在短時(shí)間、低熱量、高存活率的基礎(chǔ)上快速定位細(xì)胞、形成細(xì)胞孔徑,完成大體系的融合過程,這個(gè)過程由電腦軟件控制。

Hybrimune系統(tǒng)會(huì)預(yù)先釋放一個(gè)逐漸增加的交流脈沖,促使細(xì)胞形成串珠狀態(tài)從而保證了細(xì)胞間的互相接觸,為融合提供了良好的條件,然后直流脈沖的釋放導(dǎo)致細(xì)胞膜的重新排列完成細(xì)胞融合,您可以根據(jù)需要自由調(diào)整電壓強(qiáng)度,脈沖時(shí)間和脈沖次數(shù)以達(dá)到很好的融合效果,融合后系統(tǒng)再次釋放逐漸減小的交流脈沖用以穩(wěn)定融合細(xì)胞。Hybrimune系統(tǒng)的每個(gè)參數(shù)都可根據(jù)需求調(diào)整并存儲(chǔ)調(diào)用,從而保證您的細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)擁有良好的細(xì)胞存活率和融合效率。

 

產(chǎn)品特性:

獨(dú)特大體系融合室

2ml、9ml兩種規(guī)格,2ml規(guī)格底部是透明的,可在顯微鏡下觀察細(xì)胞的串珠狀態(tài)

獨(dú)特的融合緩沖液

保證高的融合效率和細(xì)胞存活率

三相脈沖轟擊

可在短時(shí)間、低熱量、高存活率的基礎(chǔ)上快速定位細(xì)胞、形成細(xì)胞孔徑,完成大體系的融合過程

電腦軟件控制

軟件操作界面友好,參數(shù)設(shè)置完全由電腦控制

 

技術(shù)參數(shù)

技術(shù)參數(shù)  

交流參數(shù)  

預(yù)融合:獨(dú)特的遞增非正弦波形  

頻率  

電壓  

電壓遞增步幅  

脈沖時(shí)間  

0.2-2.0MHz,0.2MHz調(diào)進(jìn)  

5-75V  

0.1-20V,0.1V 調(diào)進(jìn)  

0-60 sec,1 sec調(diào)進(jìn)  

融合后:獨(dú)特的遞減非正弦波形  

頻率  

電壓  

電壓遞減步幅  

脈沖時(shí)間  

0.2-2.0MHz,0.2MHz調(diào)進(jìn)  

5-75V  

0.1-20V,0.1V 調(diào)進(jìn)  

0-60 sec,1 sec調(diào)進(jìn)  

直流參數(shù)  

方波  

 

電壓  

脈沖時(shí)間  

脈沖次數(shù)  

脈沖間隔  

100-1000V,5V 調(diào)進(jìn)  

20-1000μsec10μsec調(diào)進(jìn)  

0-10  

0.125-10sec,0.001sec 調(diào)進(jìn)  

循環(huán)數(shù)  

1-10  

操作溫度  

20 to 30 °C  

融合室的規(guī)格:

參數(shù)

融合小室(優(yōu)化參數(shù))

融合小室

體系

2ml

9ml

外徑

45.72 mm

45.72 mm

內(nèi)經(jīng)

38.10 mm

38.10 mm

間隙

3.81 mm

3.81 mm

高度

5 mm

18 mm

內(nèi)經(jīng)/外徑

0.8333

0.8333

 


已發(fā)表文獻(xiàn): 

O’shannessy, DJ, et al. Novel antibody probes for the characterization of endosialin/TEM-1. Oncotarget. 2016 Oct;7(43): 69420-69435.

 

Zhao Q, et. al. A novel function of CXCL10 in mediating monocyte production of proinflammatory cytokines. J Leukoc Biol. 2017 Nov;102(5): 1271-1280.

 

Zuchero, YJY, Chen X, Bien-Ly N, Bumback D. Discovery of novel blood-brain barrier targets to enhance brain uptake of therapeutic antibodies. Neuron. 2016 Jan;89(1): 70-82.

 

Lobito AA, et al. Murine insulin growth factor-like (IGFL) and human IGFL1 proteins are induced in inflammatory skin conditions and bind to a novel tumor necrosis factor receptor family member, IGFLR1.  J Biol Chem. 2011 May 27;286(21): 18969-81

 

Lobito AA, et al. An optimized electrofusion-based protocol for generating virus-specific human monoclonal antibodies. J Immunol Methods. 2008 Jul;336(2): 142-51.

 

Li J, et al. Human antibodies for immunotherapy development generated via a human B cell hybridoma technology. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Mar;103(10): 3557-62.


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