近年來腫瘤免疫治療因其顯著療效和創(chuàng)新性備受關注，是腫瘤治療中最具有前景的研究方向之一。CRISPR基因編輯系統(tǒng)的發(fā)展以及其在多領域的延伸應用讓研究者看到了它的巨大潛力，在腫瘤免疫治療研究中也顯示出廣泛的應用前景。在過繼性細胞治療中，主要通過分離患者自身的T細胞進行個體化回輸，因受到分離T細胞的數(shù)量和異體排斥的影響，不利于大規(guī)模臨床應用。利用CRISPR/Cas9基因編輯技術構建健康人來源的通用型T細胞則可避免這種限制。CRISPR/Cas9可對TCR-T和CAR-T細胞的內(nèi)源性TCR以及HLA-Ⅰ分子的基因進行敲除得到通用型效應細胞。

多基因敲除的研究，基本是在T**細胞上完成的，在CAR-T上進行多基因敲除既要完成基因敲除又要實現(xiàn)CAR-T的表達在技術上實現(xiàn)較為困難。脂質體法、磷酸鈣法等常規(guī)方法難以實現(xiàn)針對免疫細胞的高效轉染。利用病毒載體多次感染帶有要敲除的目的基因的sgRNA的CRISPR/Cas9載體和CAR載體，并且因多次病毒感染細胞活性降低，因此只能用電轉才能實現(xiàn)轉染載體的目的。

我們來看下腫瘤免疫治療先驅之一CarlJune教授是怎樣實現(xiàn)高效CRISPR編輯T細胞的。2016年11月CarlJune教授在Clinical Cancer Research雜志上發(fā)表一篇論文（Multiplexgenome editing to generate universal CAR T cells resistant to PD1 inhibition），在這篇文章的PROTOCOL中詳細介紹了如何通過CRISPR/Cas9技術對T細胞進行高效編輯，細胞轉染的部分都是通過BTX電轉儀實現(xiàn)的。

2. 將TCR的α和β鏈共轉到T細胞

3. CRISPR/Cas9敲除TCR,B2M和PD1，消除CAR-T內(nèi)源性

階段，BTX 電穿孔系統(tǒng)由于它的易用性、重復性、高效率和低毒性，為CAR-T和CRISPR等**科研提供有力的保障。

高配系統(tǒng)：GeminiX2

·        可電穿孔任何種類細胞-提供方波和指數(shù)衰減波兩種波形

·        觸摸屏使用界面

·        包含“PRESET CRISPR”等預設程序，使用方便

·        海量數(shù)據(jù)記錄，可實現(xiàn)更快優(yōu)化

·        用戶可進行程序完全自定義控制，便于優(yōu)化

·        可與電極杯、活體鑷子電極、高通量電擊室等配合使用

經(jīng)典系統(tǒng)：ECM830

·        靈活而高效的方波電轉染系統(tǒng)

·        助力CRISPR技術，諸多文獻應用記錄

·        可用電壓范圍廣

·        可與電極杯、活體鑷子電極、高通量電擊室等配合使用